| ICD-10 | Diagnose | Hinweis/Spezifikation zur Diagnose | Diagnosegruppe | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Physiotherapie | Ergotherapie | Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie | |||
| Erkrankungen des Nervensystems | |||||
| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome | ZN/AT | EN2/SB3 | SC/SP6 | ||
| G12.0 | Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] | ||||
| G12.1 | Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie | ||||
| G12.2 | Motoneuron-Krankheit | ||||
| G12.8 | Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome | ||||
| G12.9 | Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet | ||||
| G14 | Postpoliosyndrom | ZN/PN/AT | EN1/EN2/EN3 | SC/SP6 | |
| G20.2- | Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung (Stadium 5 nach Hoehn und Yahr) |
ZN | EN1 | SC/SP6/ST1 | |
| G24.3 | Torticollis spasticus | nur bei gleichzeitiger leitliniengerechter medikamentöser Therapie | ZN | ||
| Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems | |||||
| G60.0 | Hereditäre sensomotorische Neuropathie | WS/EX/PN | SB2/EN3 | SP3 | |
| G60.8 | Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien | EX/CS/PN/SO4 | SB1/SB2/EN3 | ||
| G61.0 | Guillain-Barré-Syndrom | PN | EN3 | ||
| G61.8 | Sonstige Polyneuritiden | nur chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIPD) | PN | EN3 | |
| Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels | |||||
| 70.2 | Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie | PN/AT | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
| G71.0 | Muskeldystrophie | ZN/AT | EN2/SB3 | SC/SP6 | |
| G71.1 | Myotone Syndrome | PN/AT | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
| G71.2 | Angeborene Myopathien | WS/EX/PN/AT | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
| G71.3 | Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert | ZN/PN | EN1/EN3/SB3 | SC/SP6 | |
| G73.6* | Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten | PN | EN3/SB3 | SC/SP6 | |
| infantile Zerebralparese | ZN | EN1 | SP1/SP2/SP6/SC | ||
| G80.0 | Spastische tetraplegische Zerebralparese | ||||
| G80.1 | Spastische diplegische Zerebralparese | ||||
| G80.2 | Infantile hemiplegische Zerebralparese | ||||
| G80.3 | Dyskinetische Zerebralparese | ||||
| G80.4 | Ataktische Zerebralparese | ||||
| G80.8 | Sonstige infantile Zerebralparese | ||||
| G80.9 | Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet | ||||
| Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie | ZN | EN1/EN2 | |||
| G82.0- | Schlaffe Paraparese und Paraplegie | ||||
| G82.1- | Spastische Paraparese und Paraplegie | ||||
| G82.2- | Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet | ||||
| G82.3- | Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie | ||||
| G82.4- | Spastische Tetraparese und Tetraplegie | ||||
| G82.5- | Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet | ||||
| G91.2- | Normaldruckhydrozephalus | ZN | EN1 | ||
| G93.1 | Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert | Wachkoma (apallisches Syndrom, auch infolge Hypoxie) | ZN | EN1 | SC |
| G93.80 | Apallisches Syndrom | ||||
| G95.0 | Syringomyelie und Syringobulbie | ZN | EN1/EN2 | ||
| Enzephalozele | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1 | SC/SP1/SP5/SP6 | ||
| Q01.0 | Frontale Enzephalozele | ||||
| Q01.1 | Nasofrontale Enzephalozele | ||||
| Q01.2 | Okzipitale Enzephalozele | ||||
| Q01.8 | Enzephalozele sonstiger Lokalisation | ||||
| Q01.9 | Enzephalozele, nicht näher bezeichnet | ||||
| Angeborener Hydrozephalus | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1 | SC/SP1/SP5/SP6 | ||
| Q03.0 | Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri | ||||
| Q03.1 | Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels | ||||
| Q03.8 | Sonstiger angeborener Hydrozephalus | ||||
| Q03.9 | Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet | ||||
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1 | SC/SP1/SP5/SP6 | ||
| Q04.0 | Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum | ||||
| Q04.1 | Arrhinenzephalie | ||||
| Q04.2 | Holoprosenzephalie-Syndrom | ||||
| Q04.3 | Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns | ||||
| Q04.4 | Septooptische Dysplasie | ||||
| Q04.5 | Megalenzephalie | ||||
| Q04.6 | Angeborene Gehirnzysten | ||||
| Q04.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns | ||||
| Q04.9 | Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet | ||||
| Spina bifida | ZN/AT/SO1/SO3 | EN1/EN2 | SC/SP1/SP5/SP6 | ||
| Q05.0 | Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus | ||||
| Q05.1 | Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus | ||||
| Q05.2 | Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus | ||||
| Q05.3 | Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus | ||||
| Q05.4 | Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus | ||||
| Q05.5 | Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus | ||||
| Q05.6 | Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus | ||||
| Q05.7 | Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus | ||||
| Q05.8 | Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus | ||||
| Q05.9 | Spina bifida, nicht näher bezeichnet | ||||
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks | ZN/AT/SO1/SO3 | EN2 | SC/SP1/SP6 | ||
| Q06.0 | Amyelie | ||||
| Q06.1 | Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks | ||||
| Q06.2 | Diastematomyelie | ||||
| Q06.3 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina | ||||
| Q06.4 | Hydromyelie | ||||
| Q06.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks | ||||
| Q06.9 | Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet | ||||
| T90.5 | Folgen einer intrakraniellen Verletzung | Folgen einer Verletzung, die unter S06.- klassifizierbar ist nicht umfasst: S06.0 Gehirnerschütterung umfasst: S06.1 bis S06.9 Hinweis: Folgen oder Spätfolgen, die ein Jahr oder länger nach der akuten Verletzung bestehen |
ZN/AT/SO3 | EN1 | SC/SP5/SP6 |
| Entzündliche Polyarthropathien, Systemkrankheit des Bindegewebes und Spondylopathien | |||||
| Seropositive chronische Polyarthritis | WS/EX/AT | SB1 | |||
| M05.0- | Felty-Syndrom | ||||
| Arthritis psoriatica und Arthriti... | |||||
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