Eintrag

Nr.		 Stoff

Inhärente

Eigenschaft(en)

nach Artikel 57		 Übergangsregelungen

Ausgenommene

Verwendungen oder

Verwendungskategorien		 Überprüfungszeiträume
Antragsschluss (1) Ablauftermin (2)
1.

5-tert-Butyl-2,4,6-tri-nitro-m-xylol

(Moschus-Xylol)

EG-Nr.: 201-329-4

CAS-Nr.: 81-15-2		 vPvB 21. Februar 2013 21. August 2014 — —
2.

4,4’-Diaminodiphenylmethan

(MDA)

EG-Nr.: 202-974-4

CAS-Nr.: 101-77-9

Krebser zeugend

(Kategorie 1B)		 21. Februar 2013 21. August 2014 — —
3.

Hexabromcyclododekan

(HBCDD)

EG-Nr.: 221-695-9,

247-148-4,

CAS-Nr.: 3194-55-6

25637-99-4

alpha-Hexabromcyclododecan

CAS-Nr.: 134237-50-6,

beta-Hexabromcyclododecan

CAS-Nr.: 134237-51-7

gamma-Hexabromcyclododecan

CAS-Nr.: 134237-52-8		 PBT 21. Februar 2014 21. August 2015 — —
4.

Bis(2-ethylhexyl)phthalat (DEHP)

EG-Nr. : 204-211-0

CAS-Nr. : 117-81-7		 Fortpflanzungsgefährdend (Kategorie 1B) Endokrinschädliche Eigenschaften (Artikel 57 Buchstabe f — menschliche Gesundheit) Endokrinschädliche Eigenschaften (Artikel 57 Buchstabe f — Umwelt)
  1. 21. August 2013(*)

  2. Abweichend von Buchstabe a: 14. Juni 2023 für Verwendungen in:

    — Lebensmittelkontaktmaterialien im Anwendungsbereich der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004;

    —der Primärverpackung von Arzneimitteln, die unter die Verordnung (EG) Nr. 726/2004, die Richtlinie 2001/82/EG und/oder die Richtlinie 2001/83/EG fallen;

    — Gemischen, die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil DEHP enthalten.

  3. 1. Januar 2029 für Verwendungen in Medizinprodukten, die in den Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 fallen.[2] [Bis 14.11.2023: Abweichend von Buchstabe a: 27. November 2023 für Verwendungen in Medizinprodukten, die in den Anwendungsbereich der Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG fallen.]
  1. 21. Februar 2015(**)

  2. Abweichend von Buchstabe a: 14. Dezember 2024 für Verwendungen in:

    — Lebensmittelkontaktmaterialien im Anwendungsbereich der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004;

    —der Primärverpackung von Arzneimitteln, die unter die Verordnung (EG) Nr. 726/2004, die Richtlinie 2001/82/EG und/oder die Richtlinie 2001/83/EG fallen;

    — Gemischen, die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil DEHP enthalten.

  3. 1. Juli 2030 für Verwendungen in Medizinprodukten, die in den Anwendungsbereich der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 fallen.[3] [Bis 14.11.2023: Abweichend von Buchstabe a: 27. Mai 2025 für Verwendungen in Medizinprodukten, die in den Anwendungsbereich der Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG fallen.]
— —
5.

Benzylbutylphtalat (BBP)

EG-Nr. : 201-622-7

CAS-Nr. : 85-68-7		 Fortpflanzungsgefährdend (Kategorie 1B) Endokrinschädliche Eigenschaften (Artikel 57 Buchstabe f — menschliche Gesundheit)
  1. 21. August 2013(*)

  2. 14. Juni 2023 für Verwendungen in:

    — der Primärverpackung von Arzneimitteln, die unter die Verordnung (EG) Nr. 726/2004, die Richtlinie 2001/82/EG und/oder die Richtlinie 2001/83/EG fallen;

    — Gemischen, die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil BBP enthalten.
  1. 21. Februar 2015(**)

  2. Abweichend von Buchstabe a: 14. Dezember 2024 für Verwendungen in:

    — der Primärverpackung von Arzneimitteln, die unter die Verordnung (EG) Nr. 726/2004, die Richtlinie 2001/82/EG und/oder die Richtlinie 2001/83/EG fallen;

    — Gemischen, die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil BBP enthalten.

 — —
6.

Dibutylphthalat (DBP)

EG-Nr. : 201-557-4

CAS-Nr. : 84-74-2		 Fortpflanzungsgefährdend (Kategorie 1B) Endokrinschädliche Eigenschaften (Artikel 57 Buchstabe f — menschliche Gesundheit)
  1. 21. August 2013(*)

  2. Abweichend von Buchstabe a: 14. Juni 2023für Verwendungen in:

    — der Primärverpackung von Arzneimitteln, die unter die Verordnung (EG) Nr. 726/2004, die Richtlinie 2001/82/EG und/oder die Richtlinie 2001/83/EG fallen;

    — Gemischen, die die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil DBP enthalten.
  1. 21. Februar 2015(**)

  2. Abweichend von Buchstabe a: 14. Dezember 2024 für Verwendungen in:

    — der Primärverpackung von Arzneimitteln, die unter die Verordnung (EG) Nr. 726/2004, die Richtlinie 2001/82/EG und/oder die Richtlinie 2001/83/EG fallen;

    — Gemischen, die die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil DBP enthalten.

 — —
7.

Diisobutylphthalat (DIBP)

EG-Nr. : 201-553-2

CAS-Nr. : 84-69-5		 Fortpflanzungsgefährdend (Kategorie 1B) Endokrinschädliche Eigenschaften (Artikel 57 Buchstabe f — menschliche Gesundheit)
  1. 21. August 2013(*)
  2. 14. Juni 2023 für Verwendungen in Gemischen, die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil DIPB enthalten.
  1. 21. Februar 2015(**)
  2. Abweichend von Buchstabe a: 14. Dezember 2024 für Verwendungen in Gemischen, die mindestens 0,1 und weniger als 0,3 % Massenanteil DIPB enthalten.
 — —
8.

Diarsentrioxid

EG-Nr.: 215-481-4

CAS-Nr.: 1327-53-3

Krebserzeugend

(Kategorie 1A)		 21. November 2013 21. Mai 2015 — —
9.

Diarsenpentaoxid

EG-Nr.: 215-116-9

CAS-Nr.: 1303-28-2

Krebserzeugend

(Kategorie 1A)		 21. November 2013 21. Mai 2015 — —
10.

Bleichromat

EG-Nr.: 231-846-0

CAS-Nr.: 7758-97-6

Krebserzeugend

(Kategorie 1B)

Fortpflanzungsgefährdend

(Kategorie 1A)		 21. November 2013 (*) 21. Mai 2015 (**) — —
11.

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